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  • 《药物非临床研究质量管理规范》及解读
    《药物非临床研究质量管理规范》及解读

    《药物非临床研究质量管理规范》(国家食品药品监督管理总局令第34号)--------------------------------------------------------------------------------2017年08月02日 发布国家食品药品监督管理总局令第34号...

    2017-08-03>
  • 《国家食品药品监督管理总局关于调整部分药品行政审批事项审批程序的决定》
    《国家食品药品监督管理总局关于调整部分药品行政审批事项审批程序的决定》

    国家食品药品监督管理总局令第31号《国家食品药品监督管理总局关于调整部分药品行政审批事项审批程序的决定》已于2017年2月21日经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过,现予公布,自2017年5月1日起施行。局...

    2017-08-01>
  • 关于公开征求《保健食品生产许可审查细则(征求意见稿)》意见的通知
    关于公开征求《保健食品生产许可审查细则(征求意见稿)》意见的通知

      为规范保健食品生产许可工作,加强保健食品质量安全监管,根据《食品生产许可管理办法》等有关要求,我局组织起草了《保健食品生产许可审查细则(征求意见稿)》(见附件),现公开征求社会意见,请于2016...

    2016-05-19>
  • 一个积极看世界的陈文 | 遇见
    一个积极看世界的陈文 | 遇见

    《研发客》记者陈小娟专访陈文 (摄影 戴佳凌) 记者 陈小娟2月21日的上海佘山索菲特酒店,泰格医药和迪安诊断在这里主办首届新药临床研究实验室服务高峰论坛。会场外晴空万里。在热闹非凡的会场...

    2016-03-22>
  • 医药企业新建厂房(车间)项目管理与GMP认证研讨会成功举办
    医药企业新建厂房(车间)项目管理与GMP认证研讨会成功举办

    10月31日,作为第五届中国(泰州)国际医药博览会的重要论坛之一的“医药企业新建厂房(车间)项目管理与GMP认证研讨会”在泰州嘉銮国际大酒店成功举办。作为本次论坛的协办单位,我公司高级亚博娱乐官网入口师王孝东做了“制药...

    2014-11-03>
  • 中国药企出海欧洲的三个好去处
    中国药企出海欧洲的三个好去处

      欧洲先进的技术及中国庞大的市场——中欧医药合作具有强大的互补性,从而拥有极大潜力。  如今欧洲仿制药市场竞争激烈,全球仿制药公司都希望从中分一杯羹。在此过程中,成本优势将决定主动权的归属。中国企...

    2014-09-10>
  • 泰格医药荣膺“中国医药企业管理协会首批中国制药行业品牌服务商”称号
    泰格医药荣膺“中国医药企业管理协会首批中国制药行业品牌服务商”称号

             8月22日,在江苏泰州举行的“2014•中国医药企业家年会”上,泰格医药(300347.SZ)荣获大会主办方—中国医药企业管理协会颁发的“首批中国制药行业品牌服务商”称号。泰格医药控股...

    2014-08-24>
  • WHO预认证:通往全球医药市场
    WHO预认证:通往全球医药市场

             世界卫生组织药品(WHO)预认证(以下简称WHO预认证)是2001年启动的联合国行动计划,用于扩大选择的优先药物的获取,目标是确保国际基金(如全球基金GFTAM、联合国援助国际药...

    2014-08-13>